-
Разработка технического задания на готовую лекарственную форму (ГЛС)
-
Разработка нормативной документации (НД или ФСП) на фармакопейную субстанцию (ФС) и ГЛС
-
Воспроизводство разработанных методов контроля (НД или ФСП) на оборудовании заказчика
-
Опытно-промышленные образцы готового лекарственного средства
-
Лабораторный регламент на производство ГЛС
-
Разработка состава и технологии современных, эффективных, высокотехнологичных и высокорентабельных готовых лекарственных форм оригинальных препаратов и дженериков
